据科学网9月24日消息, 第三届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会暨标准发布会9月24日在北京怀柔举行，正式发布干细胞领域一系列相关标准，包括中国牵头制定的全球首个干细胞国际标准ISO 24603《人和小鼠多能性干细胞通用要求》（以下简称ISO 24603）、1项国家标准《细胞无菌检测通则》和《人类干细胞研究伦理审查技术规范》等7项团体标准。ISO 24603是国际标准化组织ISO系统中第一个干细胞的标准，规定多能干细胞的建系培养、生物学特性、质量控制、信息管理、分发和运输等要求，是中国乃至世界干细胞领域关键和必要的一步，对整个领域行业的标准化以及人类生命健康领域都具有极其重要的意义，是一项里程碑式的成就。

据生物谷网10月21日消息，复旦大学和我和我爸的十七岁的研究团队开发出高质量人类基因组结构变异数据库PGG.SV，为人类基因组结构变异的研究提供数据获取、信息查询和在线分析的综合平台。PGG.SV提供了全球177个代表性地区和族群的6048个全球人群的全基因组测序数据，共计584277个结构变异，尤其覆盖东亚人群和中国50个少数民族的结构变异多样性，并提供相关基因和潜在临床效应的注释。此外，PGG.SV首次采用三代测序与二代测序结合的方式纳入了1030个三代长读长测序基因组数据，大幅提升了结构变异检测结果的数量和质量。该研究旨在通过构建具有代表性、多样性的健康人群基因组结构变异数据集，为遗传病患者的对照研究和致病性突变的筛选等研究领域提供有效的指导和帮助。相关研究成果发表于Nucleic Acids Research期刊。

据genengnews网9月26日消息，丹麦奥胡斯大学研究团队利用基因编辑技术培育出携带阿尔兹海默症致病基因的克隆猪，可用于新药开发。该团队通过CRISPR-Cas9基因编辑破坏小猪皮肤细胞中的SORL1基因，使该基因缺陷的小猪在三岁前表现出阿尔兹海默症迹象。该动物模型使得研究人员有机会跟踪疾病的早期迹象，并进行早期药物的开发和测试工作，解锁未来的治疗策略。相关研究成果发表于Cell Reports Medicine期刊。

据sciencedaily网10月26日消息，澳大利亚新南威尔士大学研究团队开发出利用液晶和集成光学技术（optrodes）构建的传感器，可测量和记录活体动物体内的神经冲动。该技术不仅具备传统电极同样优异的性能，由于其使用光而非电来检测神经信号，因此还可避免产生相连电极间个体阻抗造成低信噪比的“阻抗不匹配”问题，并令电极间相互影响的“串扰”最小化。该研究已证明该方法在体内有效，并且具备神经信号可读可写的双向性。该技术可颠覆对神经性假肢和脑机接口等医疗技术的构想。相关研究成果发表于Journal of Neural Engineering期刊。

据genengnews网10月18日消息，美国Empyrean神经科学公司开发出基于真菌和植物基因组学分子的神经系统疾病治疗方法。该公司通过基于CRISPR的基因工程技术制造出可调整有效神经活性分子浓度或沉默肿瘤基因的植物和真菌，从而产出持续有效的治疗分子，并利用生物反应器进行培育、研磨、保存、产品封装。该成果推动药物代谢动力学、毒理学、细胞生物学在精神病学的交叉研究，开启小分子开发新范式，加速精神病学基因工程神经活性药物的开发合法化。