病原物侵染植物造成植物病害，严重威胁粮食安全与生态安全。为避免过分依赖传统化学农药、保护生态环境，促进传统化学防治理念向现代环境友好的绿色防控理念的转变，亟需大力发展植物病害绿色防控技术。近年来，随着学科交叉和关键技术突破，植物与病原物互作的分子方向上不断产生新成果并迅速成为植保领域的热点，研究对象也从拟南芥等模式植物病害逐步向水稻、小麦、大豆等作物病害发展，主要进展包括提出了植物抗病小体的概念和运行机制，揭示了环境因子调控植物病原物互作的分子机制，明确了微生物组在植物病原物互作中的关键作用。这些研究成果显著推动了植保领域从理论到应用创新链条的发展，为植物抗病基因从头设计、新型抗病材料的创制与利用、绿色农药的研发奠定了坚实的理论基础，为发展农作物病害绿色防控技术，进而促进农业可持续发展提供重要保障。

非洲猪瘟疫情后，部分大型养殖企业实现了对非洲猪瘟的有效控制，经对动物病毒、抗病毒及信号通路等方面核心文献和施引文献分析发现，猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综合征、猪流行性腹泻等重要病毒病的免疫调控、致病机制及综合防控成为当前研究热点，圆环病毒的流行病学调查、遗传多样性和免疫逃避机制等较受关注；猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒的免疫调控及致病机制也有了新的进展；新型疫苗研制和防控新技术也在不断探索。动物疫病防控，是一个长期而艰巨的工作，需加强病原的免疫和致病机理研究，研制安全高效的疫苗或药物和快速、准确的诊断技术及健康监测系统，为产业的健康发展和肉食品供应安全提供保障。

美国食品和药物管理局兽医中心发布了《2022年用于食用动物的抗菌剂销售或分销总结报告》。今年的数据显示，在2021年至2022年期间，批准用于食用动物的具有重要医学意义的抗微生物药物的国内销售和分销增长了4%;与2015年(销售高峰年)相比，2022年的销量下降了36%。由于各种因素，包括不断变化的动物健康需求或动物种群的变化，销售额可能会随着时间的推移而波动。 2022年的数据以新的仪表板报告格式发布，允许用户与数据进行交互，并使用诸如抗菌药物类别、物种和年份等标准创建数据可视化。年度销售数据也可以在Excel电子表格中获得。FDA打算在未来的年度销售和分销总结报告中继续采用这种方法。 虽然用于食用动物的抗菌药物产品的销售数据不一定反映抗菌药物的实际使用情况，但随着时间的推移观察到的销售量可以作为与这些产品相关的市场趋势的有价值的指标。然而，在评估兽医环境中正在进行的抗菌素管理进展时，重要的是要考虑其他信息来源，包括实际使用数据、动物人口统计数据、动物卫生数据和抗菌素耐药性数据。 FDA还更新了其生物质能调整抗菌素销售数据的交互式摘要，以包括2022年生物质能调整销售数据。生物量分母调整年度抗菌药物销售数据，以考虑美国可能使用这些药物治疗的特定牲畜物种的数量。 为了在抗击抗菌素耐药性方面取得可持续和长期的进展，该机构继续促进良好的抗菌素管理做法，并促进明智地使用抗菌素，使其仅在必要时用于治疗、控制或预防疾病。您可以从CVM的五年计划“支持兽医环境中的抗微生物药物管理，2024-2028财年目标”中了解CVM未来五年的抗微生物药物耐药性目标和行动项目。

中国农业科学院北京畜牧兽医研究所家畜营养与调控科技创新团队揭示了动物机体不同部位组织中由胰岛素调节的脂肪代谢的复杂机制，为深入了解胰岛素在动物组织特异性脂肪代谢中的作用及机制提供了重要参考。相关研究成果发表在《前沿研究杂志（Journal of Advanced Research）》（IF=12.82）。 肥胖已成为全球关注的主要健康问题之一，与心脏病、糖尿病和中风等多种疾病密切相关，机体不同部位组织中的异位脂肪沉积是上述疾病发展的第一步。胰岛素抵抗与异位脂肪沉积和代谢综合征密切相关，不同胰岛素敏感性的脂肪组织特异性代谢机制可能造成脂肪沉积的差异，而其具体发生机制仍未被完全解析。 研究发现，动物肝脏、肠道、肌肉、皮下等不同部位脂肪组织之间的交互机制依赖于胞外囊泡、蛋白质、脂质等多种物质介导，这些介质影响胰岛素发挥全身性的或者组织特异性的脂肪代谢调控作用。由于动物组织特异性机制，皮下脂肪沉积的促进作用因子（如棕榈油酸水平升高）与肝脏组织中脂肪沉积的拮抗作用因子（如TG水平升高、胰岛素抵抗和代谢综合征等）形成鲜明对比，因此调节胰岛素功能作用可能是个体脂肪沉积和代谢的关键措施。 随着研究的深入，对畜禽动物脂肪沉积及肉质改善调控提供数据参考，甚至有望为肥胖相关疾病治疗和预防新措施的开发研究铺平道路。

中国农业科学院上海兽医研究所水禽病毒病及动物流感防控团队在A型流感病毒研究中取得新进展。该研究用全基因组CRISPR/Cas9方法筛选、鉴定出促进流感病毒吸附和内吞作用的关键宿主因子-双功能酶GNE，相关研究结果发表在《Microbiology Spectrum》上。 A型流感病毒(IAV)主要感染上呼吸道、气管和支气管的上皮，由于缺乏校对机制，病毒在复制过程中突变率较高，接种疫苗和使用金刚烷胺等抗病毒药物导致耐药菌株出现。因此，A型流感病毒感染所需的关键宿主因子是抗病毒药物开发的新靶点。为了鉴定A型流感病毒复制所需的宿主因子，该研究在人肺上皮细胞（A549细胞系）中进行了全基因组筛选，结果表明，GNE在A型流感病毒的复制过程中起着至关重要的作用。 研究发现敲除GNE广泛抑制多种亚型流感病毒的复制，在敲除细胞中回补GNE可部分恢复IAV感染。此外，野生型(WT)细胞中过表达GNE在一定程度上促进了IAV感染。进一步研究发现，GNE参与A型流感病毒主要受体α-2,3和α-2,6链唾液酸(Sia)的合成，敲除GNE可下调Sia的表达，从而抑制IAV的吸附和内吞作用。本研究为阐明IAV的复制机制和抗流感药物开发提供了新的理论依据。